11 Ağustos 2026, Salı 💵 💶 🥇
SON DAKİKA
SAĞLIK

Bakan Koca, SMA hastaları için iki ilacın tedavi rehberinde yer alacağını bildirdi

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastaları için risdiplam etken maddeli solüsyon şeklindeki ilacın ruhsatlandırma aşamasına geldiğini ve böylelikle iki ilacın tedavi rehberinde yer alacağını bildirdi.

01.02.2023 08:14 2518 okunma 0 yorum
Yazı boyutu
Bakan Koca, SMA hastaları için iki ilacın tedavi rehberinde yer alacağını bildirdi
<p>Bakan Koca, SMA Bilim Kurulu toplantısının ardından yaptığı yazılı a&ccedil;ıklamada, toplantıda SMA taramalarının sonu&ccedil;ları, tedavisi devam eden hastaların tedavi s&uuml;re&ccedil;leri ve tedavi y&ouml;ntemlerindeki son gelişmelerin ele alındığını belirtti.</p> <p>SMA&#39;nın kalıtsal, ilerleyici, kronik, n&ouml;rolojik bir hastalık olduğunu anımsatan Koca, &quot;2016&#39;ya kadar d&uuml;nyada bilinen bir tedavisi olmayan bu hastalık dolayısıyla hastalığın Tip-1 formu g&ouml;r&uuml;len bebeklerin y&uuml;zde 90&#39;ına yakınını 2 yaşına gelmeden kaybediyorduk. 2016&#39;da &#39;nusinersen&#39; etken maddeli ilacın d&uuml;nyada uygulanmaya başlanmasından sonra bu bebekleri hayatta tutmak i&ccedil;in bir imkan oluştu. Bu gelişmenin hemen akabinde &uuml;lkemizde pek &ccedil;ok d&uuml;nya &uuml;lkesinde &ouml;rnek olabilecek şekilde nusinersen tedavisi t&uuml;m hastalarımıza &uuml;cretsiz verilmeye başlandı. Şu anda 1024 hastamız bu tedaviyi &uuml;cretsiz alıyor.&quot; bilgisini paylaştı.</p> <p>Zaman i&ccedil;erisinde bilimsel verilerin bu tedavinin daha etkin olması i&ccedil;in m&uuml;mk&uuml;n olan en erken zamanda uygulanmasının gerekliliğini g&ouml;sterdiğinin altını &ccedil;izen Koca, bu kapsamda Mayıs 2022&#39;de T&uuml;rkiye genelinde SMA yenidoğan taramalarının başlatıldığına dikkati &ccedil;ekti.</p> <p>Bakan Koca, &quot;Bu kapsamda bug&uuml;ne kadar 753 bin 350 bebek SMA a&ccedil;ısından tarandı. Bu bebeklerden ila&ccedil; tedavisi alması gerektiği hekimlerince tespit edilenlere en kısa s&uuml;rede tedavilerini ulaştırdık. Yenidoğan tarama programında tanı alarak nusinersen tedavisinin y&uuml;kleme dozu tamamlanan bebeklerimizde ilk 6 aylık s&uuml;re&ccedil;te sağ kalım oranımız y&uuml;zde 100 olarak ger&ccedil;ekleşti.&quot; ifadesini kullandı.</p> <p>&quot;&Uuml;lkemiz, evlilik &ouml;ncesi tarama programını yapabilen birka&ccedil; &uuml;lkeden biri&quot;<br /> SMA Bilim Kurulu&#39;nun hastalığın &ouml;nlenmesine y&ouml;nelik son 5 yılda yaşanan gelişmeleri de titizlikle takip ettiğini ve bu &ccedil;er&ccedil;evede d&uuml;nyada &ccedil;ok az &uuml;lkenin yapabildiği evlilik &ouml;ncesi tarama programının hayata ge&ccedil;irildiğini belirten Koca, &quot;Bu program hem yeni evlenecek &ccedil;iftleri hem de istemeleri halinde bu uygulama başlamadan &ouml;nce evlenen &ccedil;iftleri kapsıyor. Bu taramada SMA taşıyıcılığı saptanan &ccedil;iftlere genetik danışmanlık ve sağlıklı bebek sahibi olmalarını sağlayacak se&ccedil;ici gebelik uygulaması &uuml;cretsiz sağlanıyor. &Uuml;lkemiz bunu d&uuml;nyada yapabilen birka&ccedil; &uuml;lkeden biridir.&quot; değerlendirmesinde bulundu.</p> <p>Sol&uuml;syon şeklindeki SMA ilacının ruhsatlandırılması i&ccedil;in son aşamaya gelindi<br /> Bakan Koca, ilk ila&ccedil; tedavisinin hastalara ulaştırılmasının ve verilerinin takip edilmesinin yanı sıra SMA&#39;da kullanılmak &uuml;zere geliştirilen diğer ila&ccedil;larla ilgili bilimsel gelişmelerin de Bilim Kurulunca yakından izlendiğini vurgulayarak, şunları kaydetti:</p> <p>&quot;Bu bağlamda nusinersen ile birlikte &#39;risdiplam&#39; etken maddeli ila&ccedil; ve Zolgensma isimli ila&ccedil;larla ilgili t&uuml;m veriler de izlenmektedir. Bu tedavilerin &uuml;&ccedil;&uuml; de gen temelli tedavilerdir. Her &uuml;&ccedil; tedavinin de birbirlerine &uuml;st&uuml;nl&uuml;ğ&uuml; g&ouml;sterilememiştir.</p> <p>Bunlardan risdiplam etken maddeli ilacın &uuml;lkemize girmesi i&ccedil;in gerekli yasal prosed&uuml;rler ilgili firma tarafından tamamlanarak başvurusu yapılmıştır. Hastalarımıza sol&uuml;syon şeklinde oral yolla verme olanağı da sunacak bu ila&ccedil;la ilgili bilimsel veriler değerlendirilmiş, ilgili ilacın ruhsatlandırılması i&ccedil;in son aşamaya gelinmiştir. Bilim kurulumuzca yapılan bug&uuml;nk&uuml; toplantımızda ilacın ne şekilde hazırlanıp, hastalarımıza nasıl ulaştırılacağına kadar sağlık sistemimizin &uuml;zerine d&uuml;şen t&uuml;m detaylar titizlikle değerlendirilmiştir. Bu ila&ccedil;la ilgili ruhsat s&uuml;recini &ouml;n&uuml;m&uuml;zdeki g&uuml;nlerde sonu&ccedil;landırmış olacağız. Bu ilacın etkinliği bilinen nursinersen tedavisinin uygulanmasının g&uuml;&ccedil; olduğu hastalar i&ccedil;in se&ccedil;enek olarak sunulmasına karar verilmiştir. &Uuml;lke verileri arttık&ccedil;a Bilim Kurulu tarafından uygulama esasları yeniden g&ouml;zden ge&ccedil;irilecektir.&quot;</p> <p>Koca, b&ouml;ylelikle SMA hastaları i&ccedil;in artık iki ilacın tedavi rehberinde yer alacağını vurguladı.</p> <p>&quot;Zolgensma tedavisinin semptomlu hastalara fayda g&ouml;stermediği bilinmektedir&quot;<br /> Sağlık Bakanı Koca, &quot;gen tedavisi&quot; olarak da bilinen Zolgensma isimli tedaviyle ilgili SMA Bilim Kurulu&#39;nda, yapılan değerlendirmelere ilişkin t&uuml;m bilimsel veriler ve gelişmelerin yakından takip edildiğinin altını &ccedil;izdi.</p> <p>Bakanlık i&ccedil;in esas olanın Bilim Kurullarının değerlendirmesi ve hastaların global akt&ouml;rlerin vereceği zararlardan korunması olduğunu vurgulayan Koca, &quot;Bu anlamda adı ge&ccedil;en ila&ccedil;la ilgili gerek bilimsel veriler gerekse hastalar &uuml;zerine uygulamalar konusunda ciddi &ccedil;ekinceler oluşmuştur. İlacın Amerika Birleşik Devletleri&#39;nde ruhsatlandırılmasına esas teşkil eden deneyin sonu&ccedil;larında tutarsızlıklar g&ouml;r&uuml;lerek bu verilerin yer aldığı bilimsel yayın &ccedil;ok prestijli bir bilimsel dergiden kaldırılmak zorunda kalmıştır.&quot; bilgisini paylaştı.</p> <p>İlacın etkisiz olduğu a&ccedil;ık&ccedil;a bilinen solunum cihazına bağımlı Tip-1 ve bazı Tip-2 hastalar ile semptomları ilerlemiş &ccedil;ocuklara, ailelerinin hayalleriyle oynanması pahasına, yurt dışında bazı hekimler tarafından belli bazı &uuml;lkelerde ila&ccedil; uygulamaları yapıldığını aktaran Koca, ş&ouml;yle devam etti:</p> <p>&quot;Bu noktada &uuml;lkemizde doğan her SMA&#39;lı bebeğin etkinliği bilinen bir tedaviyi aldığını ve yapılan SMA yardım kampanyalarının hi&ccedil;birine Sağlık Bakanlığı olarak onay vermediğimizin bilinmesini isteriz. Zolgensma tedavisinin semptomlu hastalara fayda g&ouml;stermediği bilinmektedir. Ancak semptom g&ouml;steren, hatta cihaza bağlı ve tedaviden hi&ccedil;bir fayda g&ouml;rmeyecek bu hastalar i&ccedil;in dahi kampanyalar yapılmaktadır. Hatta onayımız dışında, bu t&uuml;r kampanyalarla yurt dışına g&ouml;t&uuml;r&uuml;lerek Zolgensma tedavisi alan ve yarar g&ouml;rmeyince tekrar nusinersen tedavisine devam etmek i&ccedil;in Bakanlığımıza başvuru yapılan &ccedil;ok sayıda bebeğimiz mevcuttur.</p> <p>T&uuml;m bu tabloya rağmen hastalarımıza ek bir fayda sağlayabileceği ihtimalini g&ouml;z ardı etmemek i&ccedil;in ilgili firma yetkilileri ile &uuml;lkemize ilacın girişi i&ccedil;in yasal bir başvuruları olmamasına rağmen g&ouml;r&uuml;ş&uuml;lm&uuml;ş ve bilimsel kanıtları temin edilerek Bilim Kurulumuza bu veriler yeniden sunulmuştur. Bilim Kurulumuzca yapılan değerlendirmede, Zolgensma isimli ila&ccedil;la tedavinin, diğer tedavilere &uuml;st&uuml;nl&uuml;ğ&uuml;n&uuml; g&ouml;steren karşılaştırmalı bir bilimsel &ccedil;alışmanın halen bulunmadığı g&ouml;r&uuml;lm&uuml;şt&uuml;r.&quot;</p> <p>&quot;SMA Bilim Kurulumuz en kısa s&uuml;rede değerlendirmeyi yapacak&quot;<br /> Ayrıca Avrupa İla&ccedil; Ajansı&#39;nın Zolgensma tedavisinde ortaya &ccedil;ıkan yan etkiler nedeniyle 12 aydan b&uuml;y&uuml;k &ccedil;ocuklara yakın zamanda kısıtlama getirdiğine dikkati &ccedil;eken Koca, şu a&ccedil;ıklamalarda bulundu:</p> <p>&quot;Bu durum Bilim Kurulumuz tarafından yakından takip edilmektedir. Ancak Zolgensma isimli ilacın 0-6 hafta yenidoğan taramasından gelen semptomu olmayan SMA Tip-1 bebekler &uuml;zerinde diğer ila&ccedil;lara benzer etkinliği olduğunu g&ouml;steren son 5 ay i&ccedil;erisinde yayınlanan &ccedil;alışmalar bulunmaktadır. Yeni bir inceleme yapılması i&ccedil;in ilgili firmadan ger&ccedil;ek yaşam verileri talep edilerek yeni bir değerlendirme yapılmasının uygun olacağı d&uuml;ş&uuml;n&uuml;lm&uuml;şt&uuml;r. SMA Bilim Kurulumuz en kısa s&uuml;rede bu değerlendirmeyi yapacaktır.&quot;</p> <p>SMA tedavisinde d&uuml;nyada kullanılan &uuml;&ccedil; ila&ccedil;tan nursinersen &uuml;lkemizde ruhsatlandırılmış, risdiplam ruhsat m&uuml;racaatını yapmış ve son aşamaya gelmiştir. Zolgensma ise ruhsatlandırmaya esas hi&ccedil;bir girişimde bulunmamıştır. Tedavinin izlenebilir ve g&uuml;venli uygulaması a&ccedil;ısından ruhsatlandırma son derece &ouml;nemlidir.&quot;</p> <p>&quot;Ailelerimizin umudunun ticari ama&ccedil;lara alet edilmesine rıza g&ouml;stermeyeceğiz&quot;<br /> Bakan Koca, SMA hastaları ve aileleri i&ccedil;in ger&ccedil;ek&ccedil;i beklentilere dayalı sağlık hizmeti ve bakımını, standart bakım kurallarına uyarak en &uuml;st d&uuml;zeyde s&uuml;rd&uuml;rmeyi hedeflediklerini belirterek, şu değerlendirmeyi yaptı:</p> <p>&quot;&Ouml;zellikle belirtmek isteriz ki umudun suistimaline şimdiye kadar izin vermediğimiz gibi bundan sonra da izin vermeyeceğiz. Ailelerimizin umudunun ticari ama&ccedil;lara alet edilmesine rıza g&ouml;stermeyeceğiz. Daha &ouml;nce &ccedil;ocuklarımızın denek olarak kullanılmasına izin vermeyeceğimizi beyan etmiştik. Bu konumumuzu koruduğumuzun bilinmesini isteriz. Ancak bilimsel kanıtla etkinliği ispat edilmiş her tedavi i&ccedil;in ise gereken kolaylığı sağlamaya hazırız.&quot;</p>

Yorumlar (0)

İlk yorumu siz yapın.

Yorumlar moderasyon onayından sonra yayınlanır.